DÜZENLEMELER

 

Cihazlar, elektrik güvenliği açısından test edilmiş ve güvenli hale getirilmiştir TÜV Rheinland standartları. Çoğu tüketici elektroniği cihazından daha az enerji tüketir ve üretir ve enerji normal bir insan tarafından hissedilemez. Güvenlik için Avrupa CE gerekliliklerine uygundurlar.

​

FDA ve Health Canada tarafından düşük riskli genel sağlıklı yaşam cihazları olarak değerlendirilmiştir. Şu anda, araştırma sınıfı cihazlarımızın etkinliğini, çeşitli üniversiteler ve devlet araştırma kurumlarıyla büyük ölçekli bir klinik deney yoluyla doğrulama sürecindeyiz. Bu nedenle, uzun vadeli tedaviler için iddialarda bulunmuyoruz.

​

​

Vielight 655 ve Pocket Miracle neden artık Amerika Birleşik Devletleri'nde satılamıyor?

Çünkü Vielight 655 ve Pocket Miracle lazer ürünlerdir.  Tüm lazer ürünleri artık FDA onayı gerektiriyor.  Vielight, lazer ürünleri (655 Prime ve Cep Mucizesi) için henüz FDA Onayı başvurusunda bulunmadığından, artık bu ürünleri ABD'de tedarik edemez veya satamaz. Ancak, bu lazer ürünleri Amerika Birleşik Devletleri dışında satın alınabilir.

​

Genel Sağlık Cihazlarına ilişkin son FDA Yönetmeliği yakın zamanda yayınlandı burada.

​

Vielight ürünlerinin geri kalanı, FDA izni gerektirmeyen düşük riskli genel sağlık ürünleridir.

​

Tüm Vielight cihazları, tüketici kullanımı için bağımsız olarak TÜV tarafından güvenli olarak onaylanmıştır.