НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

 

Устройства были протестированы на электрическую безопасность и признаны безопасными by Стандарты TUV Rheinland. Он потребляет и генерирует меньше энергии, чем большинство бытовых электронных устройств, и обычный человек не может почувствовать эту энергию. Они соответствуют европейским требованиям CE по безопасности.

​

Они были оценены FDA и Министерством здравоохранения Канады как оздоровительные устройства с низким уровнем риска. В настоящее время мы проверяем эффективность наших устройств исследовательского уровня в нескольких университетах и государственных исследовательских организациях посредством крупномасштабных клинических испытаний. Следовательно, мы не претендуем на долгосрочное излечение.

​

​

Почему Vielight 655 и Pocket Miracle больше не продаются в США?

Потому что Vielight 655 и Pocket Miracle — это лазерные продукты.  Все лазерные продукты теперь требуют одобрения FDA.  Поскольку Vielight еще не подала заявку на одобрение FDA своих лазерных продуктов (655 Prime и Pocket Miracle), они больше не могут поставлять или продавать их в Соединенных Штатах. Однако эти лазерные изделия можно приобрести за пределами США.

​

Недавно были опубликованы окончательные правила FDA по устройствам для общего оздоровления здесь.

​

Остальные продукты Vielight представляют собой продукты для общего оздоровления с низким уровнем риска, не требующие разрешения FDA.

​

Все устройства Vielight прошли независимую сертификацию TÜV как безопасные для использования потребителем.